市场活动
展会预告 | 东抗生物邀您共聚CPHI Frankurt 2025
2025.10.23
东抗生物邀您参加 IGC2026 第十一届免疫基因及细胞治疗大会
2026/03/31
IGC 2026
东抗生物邀您参会
IGC 2026
第十一届免疫基因及细胞治疗大会
时间：2026年4月16日至17日
地点：北京朝阳悠唐皇冠假日酒店
东抗生物展位：D11
IGC 2026第十一届免疫基因及细胞治疗大会致力于解析行业政策风向、展示前沿技术突破、链接产业上下游生态。本次大会特设的“干细胞外泌体专题论坛”，旨在响应国务院“818号令”为外泌体等前沿技术开辟的临床研究与转化快速通道，深度聚焦“外泌体产品CMC与应用产业转化”“干细胞CMC：工艺优化/干细胞制剂/稳定性开发”等核心议题。
★ 探索国内外在体内细胞治疗领域的最新研发进展，深入了解非病毒载体和病毒载体在制备工艺与递送技术创新方面的应用
★ 聚焦于TILs、TCR-T、CAR-M、Treg等技术在实体瘤及自身免疫疾病治疗中的攻关与突破，讨论通用型细胞治疗的后期开发策略，包括CAR-T、CAR-NK、γδ-T细胞等在新适应症中的应用潜力
★ iPSC与MSC干细胞药物的全流程开发，从临床开发到CMC工艺放大与质量控制的产业化关键挑战与解决方案
★ 外泌体产品从全球监管趋势、规模化生产到临床转化与大健康应用，如何把握治疗与大健康的开发边界与商业化机遇
★ RNA药物全链条创新，从LNP/肝外递送技术突破到mRNA肿瘤疫苗及体内基因编辑前沿探索
东抗生物自2016年创立于江苏南通，始终秉承“改善生命健康”的使命，已发展成为全球化高品质重组蛋白原料供应商。我们致力于为细胞与基因治疗（CGT）领域提供高纯度、低内毒素、高生物活性、批间稳定的关键重组蛋白原料，助力CGT药物的临床转化与商业化进程。
核心优势亮点：
高标准合规生产：拥有通过 SGS-GMP符合性审查的4000m²净化车间，并建立 ISO认证全面质量管理体系。我们支持客户现场审计，确保生产全过程的透明与合规，为申报提供坚实支持。
卓越的监管备案：多款产品已获得 FDA DMF备案，简化监管审批流程。
强大的研发与生产平台：依托结构改造、重组表达、生产纯化、蛋白应用四大核心平台，确保从产品的最优性能与稳定供应。
规模化供应保障：具备千克级（Kg-scale）关键大宗原料（如重组人转铁蛋白）的生产能力，满足CGT产业大规模生产需求。
主要产品类别及应用：
干细胞扩增与维持：如bFGF、EGF、TGF-β1等，确保细胞高效增殖与干性维持。
细胞外基质系列：如Fibronectin、Vitronectin、Laminin等，为iPSC、MSC等细胞提供卓越的贴壁支持与稳定的生长微环境。
免疫细胞培养：如IL-2、IL-7、IL-15、IL-21等高活性细胞因子和单抗，支持免疫细胞的扩增与功能激活。
产品优势：
高纯度：所有产品纯度均≥95%。
超低内毒素：内毒素水平<0.01 EU/μg，确保应用安全性。
无动物源：采用无动物源（Animal Origin-Free, AOF）生产工艺，最大程度降低外源污染风险。
批间稳定：经过严格的细胞增殖活性与下游应用验证，确保卓越的批次间一致性和高稳定性，满足从研发到生产的各个阶段的严苛要求。
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